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負(fù)責(zé)生物制品與生化藥物的檢驗(yàn)檢測(cè)與科研工作。承擔(dān)授權(quán)的轄區(qū)內(nèi)生物制品（血液制品、疫苗等）批簽發(fā)工作；承擔(dān)生物制品、生化藥物的檢驗(yàn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的研究、制（修）訂工作；承擔(dān)進(jìn)口生化藥品理化項(xiàng)目的進(jìn)口法定檢驗(yàn)與進(jìn)口生化藥品注冊(cè)品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)復(fù)核工作；承擔(dān)生物樣本的分析檢測(cè)及管理工作；開展相關(guān)技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)化、技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)等工作。承辦院交辦的其他事項(xiàng)。